Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virusul virusului gripei inactivat, care conține antigen echivalent cu tulpina derivată a / california / 07/2009 (h1n1) utilizată nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de un virus v 2009 (h1n1). pandemrix trebuie utilizat numai în cazul în care nu există vaccinuri recomandate pentru gripa sezonieră trivalent / quadrivalent anuale şi dacă imunizarea impotriva (h1n1) v este necesar (a se vedea secțiunile 4. 4 și 4. pandemrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) ca tulpină utilizată (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat din a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (a se vedea secțiunea 5. vaccinul gripal pre-pandemic (h5n1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonezia / 05/2005 (h5n1) ca tulpina folosită (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal-a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de la subiecți sănătoși cu vârsta de 18 ani, începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul h5n1 tulpini. prepandrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d., novo mesto - slovenia - gentamicinum - sol. inj. - 40mg/1ml - antibiotice aminoglicozidice alte aminoglicozide

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - gentamicinum - sol. inj. - 80mg/2ml - antibiotice aminoglicozidice alte aminoglicozide

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

sa nicoleta-lux - doxicilina, sulfat de gentamicină - bovine,ovine, caprine, porcine, păsări

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

srl euro prime farmaceuticals, moldova - gentamicina - suspensie pentru administrare intramamară - bovine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gsk vaccines gmbh - germania - vaccin impotriva encefalitei de capuse - susp. inj. in seringa preumpluta - 1,5µg/0,5ml - vaccinuri virale vaccinuri contra encefalitei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gsk vaccines gmbh - germania - vaccin impotriva encefalitei de capuse - susp. inj. in seringa preumpluta - 0,75µg/0,25ml - vaccinuri virale vaccinuri contra encefalitei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agenți antineoplazici - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.